VEPRO AG

Title
Перейти к контенту
Компания
Качество - «Сделано в Германии»
Качество программного обеспечения!

Программное обеспечение VEPRO Medical разрабатывается в нашем собственном отделе разработки программного обеспечения в Германии, в соответствии с высочайшими стандартами обеспечения качества медицинских изделий ISO 13485 и FDA 510K.
Опытные специалисты в области DICOM, HL7, IHE обеспечивают соответствие международным медицинским стандартам и функциональную совместимость с имеющимися у вас ИТ-системами.

Вы предъявляете совершенно неординарные требования к интеграции или функциональности? Нет проблем - и в этом случае наши менеджеры по разработке и выпуску продуктов  совместно с нашими разработчиками программного обеспечения найдут быстрое и экономически выгодное решение.





Оборудование оборудованию рознь!

Хороший повар знает, что не сможет приготовить превосходное меню из плохих ингредиентов!

В VEPRO обеспечение качества начинается уже на этапе выбора высокопроизводительных, долговечных компонентов оборудования, до ввода в эксплуатацию у клиента. Команда обеспечения качества оборудования предварительно контролирует эти компоненты и утверждает их только после  успешного тестирования.





Профессионализм наших сотрудников!

Вы можете предъявлять особые требования к профессионализму наших сотрудников, особенно в сфере продаж, управления проектами, обслуживания клиентов и разработки программного обеспечения. Всем им мы обязаны нашим успехом! Многолетний опыт в области медицины, рабочих процессов и, конечно же, наших продуктов позволяет им стать компетентными партнёрами для разработки и внедрения вашего ИТ-решения.

Однако качество ИТ-решения и безопасность ваших инвестиций в значительной степени определяются в том числе и быстрой и компетентной поддержкой нашей команды техобслуживания, которая обеспечивает системную доступность вашей ИТ-системы в режиме 24/7.




Назад к содержимому